当地时间9月26日 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，患者缓解率有望进一步提升 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。使其未来具备从后线逐步向更前线、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。且安全性特征总体可控 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，尽管如此 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，治疗难度大 、这一点令人鼓舞。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。支持进一步临床开发。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、预后差。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，同时 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。包括一线治疗拓展的可能 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，7例为1级CRS，在随访时间尚短 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。BCMA 低表达等特征 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，其中2例未发生CRS，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。共10例患者接受IASO206治疗 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。在以高危 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，IASO208及后续管线的临床开发，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，
在10例疗效可评估患者中 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，